MSD presentará nuevos datos de Victrelis (boceprevir) y del MK-5172 en la reunión anual de la AASLD
Madrid (07/11/2012) - Redacción
El 63º Encuentro Anual de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas se celebrará entre 9y el 13 de este mes en Boston
Merck, MSD fuera de Estados Unidos y Canadá, ha anunciado que presentará nuevos datos de estudios de fase III con Victrelis (boceprevir) 200 mg en cápsulas, el inhibidor de la proteasa del virus de la hepatitis C (VHC) NS3/4A de la compañía, en el 63º Encuentro Anual de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas (AASLD). Este encuentro se celebrará entre el 9 y el 13 de noviembre en Boston (Estados Unidos).
Más de 20 resúmenes en los que se destacan los fármacos y tratamientos en fase de investigación de MSD frente al VHC crónico, serán presentados en el AASLD, incluyendo dos presentaciones orales y seis pósteres sobre boceprevir. También se van a presentar nuevos datos sobre la eficacia y la seguridad del MK-5172, un inhibidor de la proteasa del VHC NS3/4A de segunda generación en fase de investigación, de MSD, para pacientes con infección crónica por el VHC genotipo 1.
"Estamos contentos por presentar nuevos datos sobre boceprevir que proporcionen a los profesionales sanitarios información que pueda serles de utilidad si están considerando la terapia combinada con boceprevir en los pacientes apropiados," ha afirmado Eliav Barr, vicepresidente y responsable de proyectos del área de Enfermedades Infecciosas en Merck Research Laboratories. "También esperamos continuar discutiendo con la comunidad científica global y con los pacientes sobre los medicamentos contra la hepatitis C en fase de investigación de MSD, ya que seguimos comprometidos con la reducción de la carga de esta grave enfermedad en todo el mundo", añade.
Los resúmenes ya han sido publicados y se puede acceder a ellos a través de la página web de la AASLD.
Boceprevir está indicado para el tratamiento de la infección crónica de la hepatitis C (CHC) de genotipo 1, en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada que no han recibido tratamiento previamente o en los que ha fracasado el tratamiento previo.
Más de 20 resúmenes en los que se destacan los fármacos y tratamientos en fase de investigación de MSD frente al VHC crónico, serán presentados en el AASLD, incluyendo dos presentaciones orales y seis pósteres sobre boceprevir. También se van a presentar nuevos datos sobre la eficacia y la seguridad del MK-5172, un inhibidor de la proteasa del VHC NS3/4A de segunda generación en fase de investigación, de MSD, para pacientes con infección crónica por el VHC genotipo 1.
"Estamos contentos por presentar nuevos datos sobre boceprevir que proporcionen a los profesionales sanitarios información que pueda serles de utilidad si están considerando la terapia combinada con boceprevir en los pacientes apropiados," ha afirmado Eliav Barr, vicepresidente y responsable de proyectos del área de Enfermedades Infecciosas en Merck Research Laboratories. "También esperamos continuar discutiendo con la comunidad científica global y con los pacientes sobre los medicamentos contra la hepatitis C en fase de investigación de MSD, ya que seguimos comprometidos con la reducción de la carga de esta grave enfermedad en todo el mundo", añade.
Los resúmenes ya han sido publicados y se puede acceder a ellos a través de la página web de la AASLD.
Boceprevir está indicado para el tratamiento de la infección crónica de la hepatitis C (CHC) de genotipo 1, en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada que no han recibido tratamiento previamente o en los que ha fracasado el tratamiento previo.
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