lunes, 8 de abril de 2013

Preventing Chronic Disease | Gaps in Survey Data on Cancer in American Indian and Alaska Native Populations: Examination of US Population Surveys, 1960–2010 - CDC

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Preventing Chronic Disease | Gaps in Survey Data on Cancer in American Indian and Alaska Native Populations: Examination of US Population Surveys, 1960–2010 - CDC

Gaps in Survey Data on Cancer in American Indian and Alaska Native Populations: Examination of US Population Surveys, 1960–2010

Shinobu Watanabe-Galloway, PhD; Tinka Duran; Jim P. Stimpson, PhD; Corey Smith, PhD

Suggested citation for this article: Watanabe-Galloway S, Duran T, Stimpson JP, Smith C. Gaps in Survey Data on Cancer in American Indian and Alaska Native Populations: Examination of US Population Surveys, 1960–2010. Prev Chronic Dis 2013;10:120258. DOI: http://dx.doi.org/10.5888/pcd10.120258External Web Site Icon.
PEER REVIEWED

Abstract

Introduction
Population-based data are essential for quantifying the problems and measuring the progress made by comprehensive cancer control programs. However, cancer information specific to the American Indian/Alaska Native (AI/AN) population is not readily available. We identified major population-based surveys conducted in the United States that contain questions related to cancer, documented the AI/AN sample size in these surveys, and identified gaps in the types of cancer-related information these surveys collect.
Methods
We conducted an Internet query of US Department of Health and Human Services agency websites and a Medline search to identify population-based surveys conducted in the United States from 1960 through 2010 that contained information about cancer. We used a data extraction form to collect information about the purpose, sample size, data collection methods, and type of information covered in the surveys.
Results
Seventeen survey sources met the inclusion criteria. Information on access to and use of cancer treatment, follow-up care, and barriers to receiving timely and quality care was not consistently collected. Estimates specific to the AI/AN population were often lacking because of inadequate AI/AN sample size. For example, 9 national surveys reviewed reported an AI/AN sample size smaller than 500, and 10 had an AI/AN sample percentage less than 1.5%.
Conclusion
Continued efforts are needed to increase the overall number of AI/AN participants in these surveys, improve the quality of information on racial/ethnic background, and collect more information on treatment and survivorship.


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REVISIÓN SISTEMÁTICA

Brechas en los datos de encuestas sobre el cáncer en las poblaciones indoamericanas y de Alaska: Estudio de encuestas de la población estadounidense entre 1960 y 2010

Shinobu Watanabe-Galloway, PhD; Tinka Duran; Jim P. Stimpson, PhD; Corey Smith, PhD

Suggested citation for this article: Watanabe-Galloway S, Duran T, Stimpson JP, Smith C. Gaps in Survey Data on Cancer in American Indian and Alaska Native Populations: Examination of US Population Surveys, 1960–2010. Prev Chronic Dis 2013;10:120258. DOI: http://dx.doi.org/10.5888/pcd10.120258Aclaraci?n sobre los enlaces a sitios web externos.
REVISADO POR EXPERTOS

Resumen

Introducción
Los datos obtenidos de la población son esenciales para cuantificar los problemas y medir el progreso logrado por los programas integrales para el control del cáncer. Sin embargo, no hay datos fácilmente disponibles sobre el cáncer para la población indoamericana y de Alaska específicamente. Identificamos encuestas realizadas a gran escala de la población estadounidense, que contienen preguntas sobre el cáncer, documentamos los tamaños de las muestras de las poblaciones de indoamericanos y de Alaska en estas encuestas, e identificamos las brechas en los tipos de información relacionada con el cáncer recogidas en estas encuestas.
Métodos
Hicimos una búsqueda en Internet de los sitios del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU. y una búsqueda en Medline a fin de identificar las encuestas a la población que contenían información sobre el cáncer, realizadas en los Estados Unidos entre 1960 y el 2010 . Utilizamos un formulario de extracción de datos para recoger información sobre el propósito, el tamaño de la muestra, los métodos de recolección de datos y el tipo de información cubierta en las encuestas.
Resultados
Encontramos 17 encuestas que cumplieran con los criterios de inclusión. No se recogió de forma uniforme información sobre el acceso a los tratamientos contra el cáncer y el uso de los mismos, la atención de seguimiento y las barreras a la atención adecuada y oportuna. Con frecuencia faltaron cálculos específicos para las poblaciones indoamericanas y de Alaska debido a tamaños de muestra inadecuados. Por ejemplo, 9 encuestas nacionales reportaron un tamaño de muestra para estas poblaciones menor a 500, y 10 de ellas un porcentaje menor al 1.5 %.
Conclusión
Se necesitan continuar los esfuerzos para aumentar la cantidad general de participantes indoamericanos y de Alaska, mejorar la calidad de la información sobre los antecedentes raciales y étnicos, y recoger más información sobre el tratamiento y la supervivencia.

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