RADIODIAGNÓSTICO
Los radiólogos promueven el consenso para la compra de equipos de diagnóstico
JANO.es · 02 febrero 2015 12:57
Las sociedades científicas de radiodiagnóstico suscriben un documento que pretende ajustar el proceso de adquisición y uso de la tecnología a los requisitos de calidad y seguridad necesarios.
La Sociedad Española de Radiología Médica (SERAM), con la colaboración de la Sociedad Española de Protección Radiológica (SEPR), la Sociedad Española de Física Médica (SEFM) y la Federación Española de Empresas Tecnología Sanitaria (FENIN), han elaborado el documento de consenso 'Pruebas de aceptación de equipos de diagnóstico por la Imagen', cuyo objetivo es unificar y acordar los requisitos necesarios según la normativa vigente, para la correcta compra de equipos de diagnóstico, desde que se inicia la tramitación para la adquisición hasta que éstos se ponen en marcha.
El documento busca evitar desacuerdos e ineficiencias en la compra de los equipos, ajustando este proceso de compra y el posterior uso de los mismos a los requisitos de calidad y seguridad necesarios, además de que los profesionales sanitarios usuarios de los equipos y los responsables de los centros puedan resolver sin demoras todo el proceso de análisis de la documentación y pruebas que se deben realizar desde el comienzo del proceso hasta le inicio del uso clínico de los equipos.
Según afirma la responsable de asuntos profesionales de la SERAM, Gloria Gómez Mardones, "se trata de buscar un método para optimizar y agilizar los tiempos al máximo con la colaboración de todos y así facilitar la decisión de compra de manera eficiente y no demorar la asistencia médica".
El documento busca evitar desacuerdos e ineficiencias en la compra de los equipos, ajustando este proceso de compra y el posterior uso de los mismos a los requisitos de calidad y seguridad necesarios, además de que los profesionales sanitarios usuarios de los equipos y los responsables de los centros puedan resolver sin demoras todo el proceso de análisis de la documentación y pruebas que se deben realizar desde el comienzo del proceso hasta le inicio del uso clínico de los equipos.
Según afirma la responsable de asuntos profesionales de la SERAM, Gloria Gómez Mardones, "se trata de buscar un método para optimizar y agilizar los tiempos al máximo con la colaboración de todos y así facilitar la decisión de compra de manera eficiente y no demorar la asistencia médica".
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