miércoles, 1 de marzo de 2017

Pacientes, profesionales e industria presentarán documento a las instituciones sobre las enfermedades raras - Sociedades Científicas - Elmedicointeractivo.com

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El Médico Interactivo



Pacientes, profesionales e industria presentarán documento a las instituciones sobre las enfermedades raras

60 organizaciones de pacientes, profesionales e industria se unen para alcanzar compromisos y soluciones contra las enfermedades raras


Sesenta organizaciones de pacientes, profesionales e industria se han unido por primera vez para hacer frente a los retos en el ámbito de las enfermedades raras (ER), presentando un documento conjunto de recomendaciones con medidas y soluciones prácticas para defender, promover y mejorar la situación que padecen las personas afectadas por estas enfermedades en España.
Liderado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)y la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu), el documento se presentará ante instituciones públicas y políticas, tanto a nivel nacional y autonómico.
El documento propone varias medidas entre las que se encuentram la promoción del conocimiento general sobre las enfermedades raras, el apoyo a la investigación favoreciendo la viabilidad y sostenibilidad de los laboratorios que investigan las enfermedades raras, la consecución de un acceso rápido y equitativo al diagnóstico y tratamiento con los medicamentos apropiados en las distintas comunidades.
“Para poder garantizar soluciones en el ámbito de las enfermedades raras, creemos necesario la existencia de plataformas activas que sirvan de foro de discusión y de coordinación entre las autoridades públicas competentes, los representantes políticos y los demás colectivos involucrados en la materia”, señala Josep María Espinalt, presidente de Aelmhu.

Soluciones

Para poder poner en práctica dichas medidas, los firmantes solicitan al Gobierno que incorpore en el Comité de Seguimiento y Evaluación de la Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud a todos los colectivos vinculados en materia de enfermedades raras.
Además, “demandamos procedimientos administrativos definidos con claridad, para que las compañías que investigan y desarrollan los tratamientos específicos, puedan seguir aportando beneficio y calidad a los pacientes con enfermedades raras, manteniendo su compromiso con la I+D+i y con la introducción de medicamentos en el mercado para tratar estas enfermedades”, explica Espinalt.